PGT-M: Predimplantacijsko genetsko testiranje monogenskih bolezni

Metoda PGT-M je primerna za pare, v družini katerih je že dokazana določena genetska bolezen in obstaja nevarnost prenosa na njihove potomce.

Naročite se na posvet

Kaj lahko PGT-M zazna?

Ta metoda lahko zazna domnevno genetsko obremenitev zarodka pri eni od več kot 8.000 doslej opisanih redkih dednih bolezni, kot so:

Cistična fibroza
Huntingtonova horea
Najrazličnejše motnje v presnovi
Marfanov sindrom
Mišična atrofija hrbtenice
Družinska hiperholesterolemija
Nevrofibromatoza
Sindrom mišične distrofije
Sindrom krhkega X
Možnosti rakastih obolenj

Potek preiskave

Pregled PGT-M je mogoče opraviti med običajnim stimulacijskim ciklom IVF, med katerim se odvzamejo jajčeca in nato oplodijo s spermo partnerja. Za gensko testiranje se najpogosteje uporabljajo pet dni stare blastociste, iz katerih odvzamemo več celic, ki jih nato pregledamo.

Ta poseg ne bo ogrozil razvoja prihodnjega zarodka in bo povečal možnost, da bo zarodek zdrav.

DOGOVORITE ZA PRVO SREČANJE/POSVET

Naredite prvi korak za zdravljenje neplodnosti

Pošlete svůj dotaz Napišite nam Oglasili se vam bomo v enem delovnem dnevu

Ali pokličite našo koordinatorko +420 257 225 751 Na voljo smo od ponedeljka do petka od 8.00 do 16.00