PGT-M: Preimplantacijsko genetsko testiranje monogenskih bolesti
Metoda PGT-M je prikladna za parove kod kojih je u obitelji već bilo dokazano konkretno genetsko oboljenje i postoji rizik od prijenosa na njihovo potomstvo.
Rezervirati termin za konzultacijuŠto PGT-M može otkriti?
Ova metoda može otkriti pretpostavljeno genetsko opterećenje embrija nekom od preko 8 000 dosad opisanih rijetkih nasljednih bolesti, kao što su na primjer:
Cistična fibroza
Huntingtonova korea
Razni metabolički poremećaji
Marfanov sindrom
Spinalna mišićna atrofija
Obiteljska hiperkolesterolemija
Neurofibromatoza
Sindrom mišićne distrofije
Sindrom fragilnog X kromosoma
Predispozicija za tumore
Tijek testiranja
PGT-M testiranje može se provesti tijekom normalnog stimulacijskog IVF ciklusa, u sklopu kojega se uzimaju jajne stanice i zatim oplođuju spermijima partnera. Za genetsko testiranje najčešće se iz petodnevne blastociste uzme i testira nekoliko stanica.
Ovo testiranje ni na koji način ne ugrožava razvoj budućeg embrija i omogućuje da se povećaju šanse za razvoj zdravog ploda.
Učinite prvi korak u liječenju neplodnosti
