PGT-M: Predimplantacijsko genetsko ispitivanje monogenskih bolesti

PGT-M metoda pogodna je za parove u čijoj porodici je već dokazana odredjena genetska bolest, pa postoji rizik prenosa na njihovo potomstvo.

Kontaktirajte nas

Šta PGT-M može da otkrije?

Ovom metodom može da se otkrije pretpostavljeno genetsko opterećenje embrija jednom od više nego 8.000 do sada opisanih naslednih bolesti, kojima mogu biti, na primer:

Cistična fibroza
Huntingtonova horea
Razni metabolički poremećaji
Marfanov sindrom
Spinalna mišićna atrofija
Porodična hiperholesterolemija
Neurofibromatoza
Sindrom mišićne distrofije
Sindrom fragilnog X
Sklonost ka bolestima tumora

Tok ispitivanja

PGT-M ispitivanje se može obaviti tokom normalnog ciklusa stimulacije vantelesnom oplodnjom, u okviru koga se uzimaju jajne ćelije žene, a zatim se oplodjuju spermom partnera. Za genetsko testiranje najčešće se koriste petodnevne blastociste, iz kojih se uzima i pregleda nekoliko ćelija.

Ova intervencija nikako ne može da ugrozi razvoj budućeg embrija, a povećaće mogućnosti da plod bude zdrav.

DOGOVORITE PRVI SASTANAK

Preduzmite prvi korak u lečenju neplodnosti

POČETNE KONSULTACIJE SU BESPLATNE Zakažite konsultacije Javićemo vam se u roku od jednog radnog dana

Vantelesna oplodnja Prag +420 257 225 751 Na raspolaganju smo vam od Ponedeljka do Petka, 8-16:00h