PGT-M: Diagnosi genetica preimpianto per malattie monogeniche
Il metodo PGT-M è adatto alle coppie la cui famiglia è presente una specifica malattia genetica e quindi c'è il rischio di trasmissione alla prole.
Prenota il consultoCosa rileva la PGT-M?
Questo metodo può rilevare un presunto problema di carattere genetico dell’embrione relativo ad oltre 8.000 malattie ereditarie rare descritte finora come:
- Fibrosi cistica
- Malattia di Huntingon
- Vari disturbi metabolici
- Sindrome di Marfan
- Atrofia muscolare spinale
- Ipercolesterolemia familare
- Neurofibromatosi
- Distrofia muscolare
- Sindrome della X fragile
- Disposizione al particolari tumori
Procedimento dell’esame
La diagnosi preimpianto PGT-M può essere effettuato durante il normale ciclo di FIVET, nel quale gli ovuli vengono prelevati dalla donna vengono successivamente fecondati con lo sperma del partner. Per la diagnosi preimpianto vengono solitamente utilizzati blastocite di cinque giorni, da cui vengono prelevate ed esaminate alcune cellule.
Questo intervento non mette a repentaglio lo sviluppo del futuro embrione e consente di aumentare la possibilità che il feto sia sano.
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