PGT-SR: Embryountersuchung auf Chromosomendefekte
Eine Methode zur Untersuchung von Embryonen auf strukturelle Veränderungen der Chromosomen, die zu Fehlgeburten oder genetischen Erkrankungen führen können. Dieser Test hilft dabei, Embryonen mit einer ausgewogenen Chromosomenanordnung zu identifizieren und erhöht so die Chance auf eine erfolgreiche Einnistung und eine gesunde Schwangerschaft. PGT-SR wird insbesondere Paaren empfohlen, bei denen Chromosomentranslokationen oder andere strukturelle Anomalien in der Familienanamnese bestätigt wurden.
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