Používáte nepodporovaný, zastaralý internetový prohlížeč. Stránky v něm nemusí být správně zobrazeny, mohou být pomalé a nemusí správně fungovat. Zaktualizujte si prohlížeč nebo si nainstalujte nový. Doporučujeme použití některého z následujících prohlížečů: Google Chrome, Edge, Mozilla Firefox
PGT: Diagnosi genetica preimpianto
Il più grande desiderio di ogni genitore è quello di avere un figlio sano. Grazie agli accertamenti genetici sugli embrioni, possiamo rilevare eventuali problemi in modo tempestivo. Effettuiamo il transfer quindi degli embrioni che hanno maggiori probabilità di a sviluppare un bambino sano.
Le anomalie genetiche sono una causa comune di aborti spontanei nel primo trimestre di gravidanza. La diagnosi preimpianto aiuta a prevenirli. Distinguiamo tre tipi di diagnosi preimpianto: PGT-A, PGT-SR e PGT-M.
Prenota il consultoDiagnosi genetica preimpianto per aneuploidi (PGT-A)
Diagnosi genetica preimpianto per aneuploidi (PGT-A)) - precedentemente detta screening genetico preimpianto (PGS). Permette l di esaminare eventuali errori nei cromosomi prima del transfer dell’embrione in utero. un numero errato di cromosomi è una delle cause di mancato attecchimento dell'embrione o aborto spontaneo nella fase iniziale della gravidanza
Test genetico preimpianto per difetti cromosomici strutturali (PGT-SR)
L'esame PGT-SR è particolarmente consigliato se uno o entrambi i partner in famiglia la presenza di malattie genetiche ereditarie. Il test viene utilizzato per escludere riarrangiamenti dei cromosomi (ad esempio traslocazione) che portano ad aborto spontaneo o alla nascita di un bambino con più difetti dello sviluppo.
Diagnosi genetica preimpianto per malattie monogeniche (PGT-M)
La PGT-M (precedentemente noto come PGD) è destinata alle coppie che hanno un rischio noto di trasmissione di una grave malattia genetica. L'esame PGT-M viene effettuato prima del transfer dell'embrione ed è un metodo adatto per le coppie con hanno un problema genetico che permette di ridurre al minimo il rischio di trasmissione di gravi difetti e malattie ereditarie ai figli.
La PGT aumenta la probabilità di attecchimento degli embrioni in utero e riduce la probabilità di aborto spontaneo
Secondo i dati provenienti dagli Stati Uniti, PGT ha un effetto molto positivo sul tasso di successo di attecchimento embrionale nell’utero. Una differenza molto significativa riguarda principalmente le clienti di età superiore ai 40 anni.
La PGT riduce anche significativamente la frequenza degli aborti, soprattutto nelle donne di età superiore ai 40 anni.
Come funziona la PGT
Aspettiamo 120 ore dopo la fecondazione, quando l'embrione ha già un maggior numero di cellule.
Separiamo delicatamente una o più cellule e le analizziamo.
L'analisi viene effettuata con vari metodi: FISH (ibridazione fluorescente in situ), aCGH (microchip, ibridazione genomica comparativa), PCR (reazione a catena della polimerasi).
L'embrione non è danneggiato dalla procedura ed è congelato tramite la vitrificazione. Quando i risultati PGT sono disponibili, può essere utilizzato per il transfer.
Dopo aver valutato i risultati consigliamo l’embrione più adatte per il transfer in utero.
Per chi è adatta la diagnosi genetica preimpianto?
-
Aborti ripetuti
-
Cicli di fecondazione in vitro frequenti falliti
-
Una nascita anticipata o un aborto spontaneo di un bambino con un difetto cromosomico
-
Rischio di età (età della madre oltre i 36 anni)
-
Difetti legati al genere, in cui gli individui del sesso non affetto sono selezionati intenzionalmente
-
Nello sperma ottenuto per raccolta chirurgica (MESA / TESE)
-
Uno dei genitori porta un trasferimento genico specifico (le sonde per tali coppie sono molto individuali)
-
Nelle coppie che sono riuscite a fecondare solo un piccolo numero di uova
-
Quando una donna non produce le proprie uova di qualità
Fai il primo passo per il trattamento dell'infertilità
Altri metodi di laboratorio
Hatching assistito
Viene utilizzato per rompere la membrana protettiva dell'embrione al fine di facilitare la sua nidificazione nell'utero.
Maggiori informazioniICSI
La tecnica ICSI (iniezione introcitoplasmatica dello spermatozoo) è un metodo con cui aumentiamo significativamente la possibilità di fecondazione.
Maggiori informazioniEmbryoGen / BlastGen
EmbryoGen e BlastGen sono terreni di coltura progettati per imitare il più possibile l'ambiente naturale dell'embrione.
Maggiori informazioniPESA/MESA/TESE
In assenza di spermatozoi vivi nell'eiaculato, è possibile ottenere spermatozoi con mezzi chirurgici dal testicolo o dal’epididimio.
Maggiori informazioniVitrificazione
E’ un metodo di congelamento rapido per gli embrioni e ovociti, impedisce la formazione di cristalli di ghiaccio e che danneggiano le cellule. In questo modo aumentano probabilità di congelamento di successo.
Maggiori informazioni Všechny podpůrné laboratorní metodyMetodi di trattamento dell'infertilità
Embriodonazione
La fecondazione assistita permette di unire l’ovocita allo spermatozoo al di fuori del corpo di una donna Nelle coppie che non riescono a ad avere un bambino utilizzando i propri gameti, si utilizzano per la fecondazione assistita ovuli e sperma donati da donatori anonimi idonei.
Maggiori informazioniOvodonazione
Gli ovuli donati da una donatrice anonima vengono fecondati con lo sperma del partner.
Maggiori informazioniFIVET omologa
Consigliamo il metodo di FIVET se la coppia non riesce a concepire in modo naturale.
Maggiori informazioniFIVET con sperma donato
Per le coppie che non riescono ad ottenere una gravidanza in modo naturale e gli ovociti della donna sono sani, può essere utilizzato lo sperma da un donatore anonimo adatto per fecondarli.
Maggiori informazioni