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Centro di fecondazione assistita Praga, Repubblica Ceca
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Centro di fecondazione assistita Praga, Repubblica Ceca
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Metodo di laboratorio

PGT-A: Diagnosi genetica preimpianto per aneuploidi

La diagnosi genetica preimpianto (PGT-A) rileva il numero di cromosomi nell'embrione, aumentando la possibilità di attecchimento dell'embrione e la nascita di un bambino sano.

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Cromosomi mancanti o in sovrannumero causano:

  • Mancato attecchimento.
  • Aborto spontaneo nel 1° trimestre di gravidanza.
  • Nascita di un bambino affetto da sindrome di Down, di Edwards o di Patau.
Quando è consigliato questo metodo? section image

Quando è consigliato questo metodo?

  • List item #1 icon

    In caso di aborti ripetuti.

  • List item #2 icon

    Nel caso di età avanzata della donna.

  • List item #3 icon

    Se vengono rilevate anomalie cromosomiche in uno dei partner.

  • List item #4 icon

    Se la coppia è stata sottoposta a ripetuti transfer di embrioni senza successo nell’ambito di più trattamenti di PMA.

  • List item #5 icon

    Se si utilizzano spermatozoi ottenuti con metodi MESA o TESA.

  • List item #6 icon

    Dopo il trattamento dei malattie oncologiche associate a radioterapia o alla chemioterapia.

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La diagnosi preimpianto PGT-A si effettua nella maggior parte dei casi su un embrione allo stadio di blastocisti (5° giorno di sviluppo) e non influisce sullo sviluppo stesso. D'altra parte, aiutale coppie infertili ad aumentare il tasso di successo oltre al 40% per il transfer, anche in caso di un embrione.

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