PGT-M: Preimplantační genetické testování monogenních onemocnění

Metoda PGT-M je vhodná pro páry, v jejichž rodině již bylo prokázáno konkrétní genetické onemocnění a hrozí tak riziko přenosu na jejich potomka.

Objednejte se na konzultaci

Co dokáže PGT-M odhlalit?

Tato metoda dokáže odhalit předpokládanou genetickou zátěž embrya některou z více než 8 000 dosud popsaných vzácných dědičných chorob, jimiž mohou být například:

Cystická fibróza
Huntingtonova chorea
Nejrůznější metabolické poruchy
Marfanův syndrom
Spinální muskulární atrofie
Familiární hypercholesterolémie
Neurofibromatóza
Syndrom svalové dystrofie
Syndrom fragilního X
Dispozice nádorovým onemocnění

Průběh vyšetření

PGT-M vyšetření lze realizovat v průběhu běžného stimulačního IVF cyklu, v rámci něhož jsou ženě odebrána vajíčka a následně oplozena spermiemi partnera. Pro genetické testování jsou nejčastěji využívány pětidenní blastocysty, z nichž je odebráno a vyšetřeno několik buněk metodou karyomapping.

Tento zásah nijak neohrozí vývoj budoucího embrya a umožní zvýšit šanci, že bude plod zdravý.

Domluvte si první schůzku

Udělejte první krok k léčbě neplodnosti

Pošlete svůj dotaz Napište nám Ozveme se do následujícího pracovního dne

nebo zavolejte koordinátorce +420 725 450 955 on-line Po-Pá 8 - 16:30 hodin