SEARCH MENU CLOSE
Centrum asistované reprodukce, Praha
Close Image
Centrum asistované reprodukce, Praha
Prediktivní testování Genetické vyšetření před početím hero-image Genetické vyšetření před početím hero-image
Prediktivní testování

Genetické vyšetření před početím

Genetické vyšetření před početím umí odhalit skryté mutace, které mohou způsobovat komplikace v průběhu těhotenství nebo dědičná onemocnění u dítěte. Cílem testování je získat informace, které nám umožní snížit pravděpodobnost potratu a maximalizovat šanci na narození zdravého dítěte.

Objednejte se na konzultaci
Jak probíhá genetické vyšetření páru  Icon

Jak probíhá genetické vyšetření páru

  • Odebereme krev obou partnerů pro vyšetření v genetické laboratoři.

  • V laboratoři proběhne vyšetření obou vzorků s cílem nalézt genetické mutace. Mezi 500 vyšetřenými geny se obyčejně vyskytují jedna až dvě mutace. Každý člověk je tedy přenašečem jednoho až dvou monogenních onemocnění.

  • Smyslem genetického vyšetření před početím je porovnání mutovaných genů u obou partnerů a stanovení tzv. genetické kompatibility páru.

Co lze dělat při rizkovém výsledku?

Potkají-li se dva lidé s mutací ve stejném genu, tedy dva přenašeči téže nemoci, je pravděpodobnost 1:4, že se nemoc vyskytne u společného potomka. Důležitá zpráva je, že i přes nepříznivý výsledek genetického vyšetření lze počít zdravé dítě! V těchto případech necháváme embrya dopředu vyšetřit PGT-M testem a do dělohy přenášíme jen ta, která jsou zdravá a neobsahují mutované geny.

Základní genetický test před početím section image

Základní genetický test před početím

  • List item #1 icon

    Dokáže prověřit stovky mutací a variant v DNA, které mohou být příčinou genetických onemocnění nebo mají vliv na plodnost a průběh těhotenství.

  • List item #2 icon

    Je vhodný především pro páry, které podstupují IVF léčbu, ale dá se použít i u partnerů usilujících o spontánní početí.

  • List item #3 icon

    Přináší informace o pravděpodobném důvodu ženské či mužské neplodnosti, náchylnosti ženy k samovolnému potratu v prvním trimestru těhotenství, reakci vaječníků na hormonální stimulaci nebo o rizicích souvisejících s podáním hormonální substituční terapie po zavedení embrya.

  • List item #4 icon

    Detekuje vlohy k nejčastějším monogenním onemocněním středoevropské populace – cystické fibróze, spinální muskulární atrofii, syndromu fragilního X nebo k hluchotě.

Rozšířený genetický test před početím section image

Rozšířený genetický test před početím

  • List item #1 icon

    Jeho cílem je ještě před početím plodu určit míru rizika přítomnosti některého z více než sta nejčastějších monogenních recesivních onemocnění. Riziko, že se narodí jedinec s genetickou odchylkou, je díky testu zhruba desetkrát menší.

  • List item #2 icon

    Je vhodný úplně pro všechny včetně IVF klientů.

  • List item #3 icon

    Kromě cystické fibrózy, spinální muskulární atrofie, syndromu fragilního X nebo hluchoty dokáže včas odhalit vrozené metabolické vady typu fenylketonurie, poruchy zraku a sluchu, choroby pohybového aparátu a kůže či trombofilní mutace.

Máte dotaz?

Kontaktujte nás

Jak vás budeme oslovovat
Nepovinné
 
 
Komunikace je maximálně diskrétní, nebojte se zeptat na cokoliv
SSL Veškerá komunikace je šifrována pomocí SSL a řídí se pravidly našich Zásad ochrany osobních údajů