Testarea genetică a embrionilor pentru boli ereditare (PGT-M)

Este o examinare a embrionilor pentru identificarea mutațiilor genetice specifice asociate cu boli monogenice grave, cum ar fi fibroza chistică sau boala Huntington. Această metodă ajută cuplurile, cu dificultăți genetice, să reducă riscul de transmitere către urmași a unei boli ereditare. Mulțumită PGT-M, pot fi selectați embrioni fără mutația în cauză, crescând astfel șansele de a se naște un copil sănătos.