SEARCH MENU CLOSE
Close Image
LABORATORNÍ METODY PGT: Preimplantační genetické testování hero-image PGT: Preimplantační genetické testování hero-image
LABORATORNÍ METODY

PGT: Preimplantační genetické testování

Největším přáním každého rodiče je mít zdravé dítě. Díky zjištění genetické výbavy embryí můžeme včas odhalit problémy. Do dělohy pak transferujeme embrya, u kterých je vyšší šance na narození zdravého dítěte.

Častou příčinou časných potratů v první třetině těhotenství jsou právě genetické abnormality. Preimplantační testování pomáhá těmto ztrátám předcházet. Rozlišujeme tři typy preimplantačního testování - PGT-A, PGT-SR a PGT-M.

Objednat se na konzultaci
Preimplantační genetické testování aneuploidií (PGT-A) # ICON

Preimplantační genetické testování aneuploidií (PGT-A)

Preimplantační genetické testování aneuploidií (PGT-A) - dříve preimplantační genetický screening (PGS). Umožňuje vyšetření chromozomálních odchylek před transferem embrya do dělohy. Nesprávné množství chromozomů je jednou z příčin neuhnízdění embrya nebo jeho potratu v rané fázi těhotenství.

Preimplantační genetické testování strukturních chromozomových vad (PGT-SR) # ICON

Preimplantační genetické testování strukturních chromozomových vad (PGT-SR)

Vyšetření PGT-SR je vhodné zejména pokud má jeden nebo oba z partnerů v rodině geneticky podmíněnou chorobu. Testování slouží k vyloučení přestavby chromozomů (např. translokace), které vedou k potratu nebo narození dítěte s mnohočetnými vývojovými vadami.

Preimplantační genetické testování monogenních onemocnění (PGT-M) # ICON

Preimplantační genetické testování monogenních onemocnění (PGT-M)

PGT-M (dříve označované jako PGD) je určeno pro páry, u kterých je známé riziko přenosu závažného genetického onemocnění. Vyšetření PGT-M se provádí před transferem embrya a pro páry s genetickou zátěží je představuje metodu, která minimalizuje riziko přenosu závažných vad a dědičných chorob na potomky. 

Úspěšnost PGT

PGT zvyšuje šanci na uhnízdění embrya v děloze a snižuje pravděpodobnost potratu

Podle dat z USA má PGT velmi pozitivní vliv na úspěšnost uchycení embrya v děloze ženy. Velmi významný rozdíl v úspěšnosti je především u klientek nad 40 let.

PGT rovněž výrazně snižuje četnost potratů a to zejména u žen nad 40 let.

Objednat se na konzultaci

Jak funguje PGT: Icon

Jak funguje PGT:

  • Počkáme 120 hodin po oplodnění, kdy už má embryo větší počet buněk.

  • Šetrně oddělíme jednu nebo více buněk a analyzujeme je.

  • Analýza probíhá různými metodami – FISH (fluorescenční in situ hybridizace), aCGH (mikročipová, komparativní genomová hybridizace), PCR (polymerázová řetězová reakce).

  • Embryo není zákrokem nijak poškozeno a je zamrazeno metodou vitrifikace. Ve chvíli, kdy jsou k dispozici výsledky PGT, může být použito k transferu.

  • Po vyhodnocení výsledků doporučíme nejvhodnější embrya k přenosu do dělohy.

Doporučujeme vyšetření PGT v těchto případech: section image

Doporučujeme vyšetření PGT v těchto případech:

  • List item #1 icon

    Opakované potraty

  • List item #2 icon

    Časté neúspěšné IVF cykly

  • List item #3 icon

    Dřívější porod nebo potrat dítěte s chromozomální vadou

  • List item #4 icon

    Věkové riziko (věk matky nad 36 let)

  • List item #5 icon

    Vady vázané na pohlaví, kdy se účelově vybírají jedinci nepostiženého pohlaví

  • List item #6 icon

    U spermií získaných chirurgickým odběrem (MESA/ TESE)

  • List item #7 icon

    Jeden z rodičů je nositelem specifického genového přesunutí (sondy pro takovéto páry jsou velmi individuální)

  • List item #8 icon

    U párů, u kterých se podařilo oplodnit jen malý počet vajíček

  • List item #9 icon

    Když žena neprodukuje vlastní kvalitní vajíčka

Nedaří se vám otěhotnět?

Objednejte se na konzultaci a zjistíme, jak vám můžeme pomoci

Contact Icon
Online konzultace zdarma Objednat se na konzultaci Ozveme se do jednoho pracovního dne
Help Line Lady
nebo zavolejte koordinátorce +420 257 225 751 Jsme on-line Po-Pá 8 - 16:30 hodin
Kontaktujte nás