SEARCH MENU CLOSE
Klinika in vitro Czechy, Praga
Close Image
Klinika in vitro Czechy, Praga
DIAGNOSTYKA PREIMPLANTACYJNA PGT: Preimplantacyjna diagnostyka genetyczna hero-image PGT: Preimplantacyjna diagnostyka genetyczna hero-image
DIAGNOSTYKA PREIMPLANTACYJNA

PGT: Preimplantacyjna diagnostyka genetyczna

Największym życzeniem każdego rodzica jest mieć zdrowe dziecko. Dzięki wykrywaniu genetycznego składu embrionów możemy w porę wykryć problemy. Następnie przenosimy do macicy zarodki, które mają większą szansę na urodzenie zdrowego dziecka.

Nieprawidłowości genetyczne są częstą przyczyną wczesnych poronień w pierwszym kwartale ciąży. Diagnostyka preimplantacyjna pomaga zapobiegać tym stratom. Wyróżniamy trzy rodzaje badań preimplantacyjnych - PGT-A, PGT-SR i PGT-M.

Skontaktuj się z nami
Preimplantacyjne badania genetyczne aneuploidii (PGT-A) # ICON

Preimplantacyjne badania genetyczne aneuploidii (PGT-A)

Preimplantacyjne badania genetyczne w kierunku aneuploidii (PGT-A) - dawniej preimplantacyjne badanie genetyczne (PGS). Umożliwia diagnozę nieprawidłowości chromosomalnych przed przeniesieniem zarodka do macicy. Niewłaściwa liczba chromosomów jest jedną z przyczyn niezagnieżdżenia się zarodka lub jego przerwania we wczesnych stadiach ciąży.

Preimplantacyjne badania genetyczne wad strukturalnych chromosomów (PGT-SR) # ICON

Preimplantacyjne badania genetyczne wad strukturalnych chromosomów (PGT-SR)

Diagnoza PGT-SR jest szczególnie odpowiednia, jeśli jeden lub oboje partnerów w rodzinie mają chorobę genetyczną. Testy służą do wykluczenia rearanżacji chromosomów (np. translokacji), które prowadzą do poronienia lub narodzin dziecka z wieloma wadami rozwojowymi.

Preimplantacyjne badania genetyczne chorób monogenowych (PGT-M) # ICON

Preimplantacyjne badania genetyczne chorób monogenowych (PGT-M)

PGT-M (dawniej znany jako PGD) jest wskazany dla par ze znanym ryzykiem przeniesienia poważnej choroby genetycznej. Badanie PGT-M wykonuje się przed transferem zarodków i jest metodą dla par obciążonych genetycznie, która minimalizuje ryzyko przeniesienia na potomstwo poważnych wad i chorób dziedzicznych

PGT zwiększa prawdopodobieństwo zagnieżdżenia się zarodka w macicy i zmniejsza prawdopodobieństwo poronienia

Według danych z USA preimplantacyjna diagnostyka genetyczna ma bardzo pozytywny wpływ na powodzenie przyczepienia zarodka w macicy kobiety. Jest bardzo duża różnica w sukcesie, szczególnie dla pacjentek powyżej 40 roku życia.

PGT również znacznie zmniejsza częstotliwość aborcji, szczególnie u kobiet po 40 roku życia.

Jak działa preimplantacyjna diagnostyka genetyczna Icon

Jak działa preimplantacyjna diagnostyka genetyczna

  • Po zapłodnieniu czekamy 120 godzin, kiedy zarodek ma już większą liczbę komórek.

  • Delikatnie oddzielamy kilka komórek i badamy je.

  • Analiza wykonywana jest metodą NGS (Next Generation Sequencing), która zapewnia znacznie wyższą rozdzielczość niż dotychczas stosowane metody FISH czy aCGH.

  • Zarodek nie jest w żaden sposób uszkodzony i zostaje zamrożony przez witryfikację. Gdy wyniki PGT są dostępne, można je wykorzystać do transferu.

  • Po ocenie wyników zalecamy najbardziej odpowiednie zarodki do przeniesienia do macicy.

Diagnozę PGT zalecamy w następujących przypadkach: section image

Diagnozę PGT zalecamy w następujących przypadkach:

  • List item #1 icon

    Powtarzające się aborcje

  • List item #2 icon

    Częste nieudane cykle IVF

  • List item #3 icon

    Wcześniejszy poród lub poronienie dziecka z wadą chromosomową

  • List item #4 icon

    Ryzyko wieku (wiek matki powyżej 36 lat)

  • List item #5 icon

    Wady związane z płcią, w których celowo dobierane są osoby płci nie dotkniętej chorobą

  • List item #6 icon

    W nasieniu pobranym chirurgicznie (MESA / TESE)

  • List item #7 icon

    Jeden lub obaj partnerzy są nosicielami jednej z rzadkich chorób.

  • List item #8 icon

    U par, którym udało się zapłodnić tylko niewielką liczbę jaj

  • List item #9 icon

    Kiedy kobieta nie produkuje jajek własnej jakości

  • List item #10 icon

    Jeden lub oboje partnerzy mają dziedziczne predyspozycje do nowotworów, takich jak BRCA1 i BRCA2

NIE MOŻESZ ZAJŚĆ W CIĄŻĘ?

Zapytaj nas o wszystko i umów się na bezpłatną konsultację online

Contact Icon
BEZPŁATNE KONSULTACJE ONLINE Skontaktuj się z nami Skontaktujemy się z Tobą najpóźniej następnego dnia roboczego
Help Line Lady
Lub zadzwoń do nas +420 722 965 651 Jesteśmy on-line od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 – 16:30