Test genetico degli embrioni per le malattie ereditarie (PGT-M)

Esame degli embrioni per identificare mutazioni genetiche specifiche associate a gravi malattie monogeniche come la fibrosi cistica o la malattia di Huntington. Questo metodo aiuta le coppie con un carico genetico a ridurre il rischio di trasmettere alla prole una malattia ereditaria. Con la PGT-M è possibile selezionare gli embrioni privi di una determinata mutazione, aumentando così le probabilità che nasca un bambino sano.