Genetické vyšetření před početím
Genetické vyšetření před početím umí odhalit skryté mutace, které mohou způsobovat komplikace v průběhu těhotenství nebo dědičná onemocnění u dítěte. Cílem testování je získat informace, které nám umožní snížit pravděpodobnost potratu a maximalizovat šanci na narození zdravého dítěte.
Objednejte se na konzultaci
Jak probíhá genetické vyšetření páru
Odebereme krev obou partnerů pro vyšetření v genetické laboratoři.
V laboratoři proběhne vyšetření obou vzorků s cílem nalézt genetické mutace. Mezi 500 vyšetřenými geny se obyčejně vyskytují jedna až dvě mutace. Každý člověk je tedy přenašečem jednoho až dvou monogenních onemocnění.
Smyslem genetického vyšetření před početím je porovnání mutovaných genů u obou partnerů a stanovení tzv. genetické kompatibility páru.
Co lze dělat při rizkovém výsledku?
Potkají-li se dva lidé s mutací ve stejném genu, tedy dva přenašeči téže nemoci, je pravděpodobnost 1:4, že se nemoc vyskytne u společného potomka. Důležitá zpráva je, že i přes nepříznivý výsledek genetického vyšetření lze počít zdravé dítě! V těchto případech necháváme embrya dopředu vyšetřit PGT-M testem a do dělohy přenášíme jen ta, která jsou zdravá a neobsahují mutované geny.
Základní genetický test před početím - Panda Infertility
-
Dokáže prověřit stovky mutací a variant v DNA, které mohou být příčinou genetických onemocnění nebo mají vliv na plodnost a průběh těhotenství.
-
Je vhodný především pro páry, které podstupují IVF léčbu, ale dá se použít i u partnerů usilujících o spontánní početí.
-
Přináší informace o pravděpodobném důvodu ženské či mužské neplodnosti, náchylnosti ženy k samovolnému potratu v prvním trimestru těhotenství, reakci vaječníků na hormonální stimulaci nebo o rizicích souvisejících s podáním hormonální substituční terapie po zavedení embrya.
-
Detekuje vlohy k nejčastějším monogenním onemocněním středoevropské populace – cystické fibróze, spinální muskulární atrofii, syndromu fragilního X nebo k hluchotě.
Rozšířený genetický test před početím - Panda Carrier
-
Jeho cílem je ještě před početím plodu určit míru rizika přítomnosti některého z více než sta nejčastějších monogenních recesivních onemocnění. Riziko, že se narodí jedinec s genetickou odchylkou, je díky testu zhruba desetkrát menší.
-
Je vhodný úplně pro všechny včetně IVF klientů. Mohou ho podstoupit i zdravé páry, které v budoucnu plánují založení rodiny a chtějí se ujistit, že nejsou přenašeči genetické nemoci.
-
Kromě cystické fibrózy, spinální muskulární atrofie, syndromu fragilního X nebo hluchoty dokáže včas odhalit vrozené metabolické vady typu fenylketonurie, poruchy zraku a sluchu, choroby pohybového aparátu a kůže či trombofilní mutace.