PGT-M: Genetické testování embryí na dědičné choroby

Vyšetření embryí k identifikaci specifických genetických mutací spojených s vážnými monogenními onemocněními, jako je cystická fibróza nebo Huntingtonova choroba. Tato metoda pomáhá párům s genetickou zátěží snížit riziko přenosu dědičné choroby na potomka. Díky PGT-M lze vybrat embrya bez dané mutace, čímž se zvyšuje šance na narození zdravého dítěte.