Genetsko testiranje embriona na nasledne bolesti (PGT-M)

Ispitivanje embriona radi identifikacije specifičnih genetskih mutacija povezanih s ozbiljnim monogenskim oboljenjima, poput cistične fibroze ili Hantingtonove bolesti. Ova metoda pomaže parovima s genetskim opterećenjem da smanje rizik od prenosa nasledne bolesti na potomstvo. Zahvaljujući PGT-M, moguće je odabrati embrione bez date mutacije, čime se povećava šansa za rođenje zdravog deteta.