PGT-A: Predimplantacijsko genetsko testiranje za aneuploidijo
Predimplantacijsko genetsko testiranje za aneuploidijo (PGT-A) zazna število kromosomov v zarodku in tako poveča možnosti za ugnezdenje zarodka in rojstvo zdravega otroka.
Naroči se na posvetVzrok za manjkajoče ali preostale kromosome v zarodku:
- Neuspeh pri ugnezdenju v maternici.
- Spontani splav v prvem trimesečju nosečnosti.
- Rojstvo otroka, na katerega vpliva npr. Downov, Edwardsov ali Patauov sindrom.
Kdaj je ta metoda primerna?
-
V primeru ponavljajočih se splavov.
-
Pri starosti matere.
-
Če se pri katerem od partnerjev odkrijejo kromosomske nepravilnosti.
-
Če je par večkrat doživel neuspešen prenos zarodkov v okviru IVF ciklov.
-
Kadar se uporabijo semenčice, pridobljene z metodama MESA ali TESA.
-
• Po zdravljenju onkoloških bolezni, povezanih z obsevanjem ali kemoterapijo itd.
Predimplantacijsko testiranje PGT-A se najpogosteje izvaja na zarodku v fazi blastociste (5. dan razvoja) in ga pri razvoju ne obremenjuje. Nasprotno, neplodnim parom bo pomagal povečati uspešnost nad 40 % pri prenosu tudi v primeru prenosa enega samega zarodka.
Naredite prvi korak za zdravljenje neplodnosti
