ПГТ-СР: тестирование эмбрионов на хромосомные изменения

Метод, предназначенный для исследования эмбрионов на предмет структурных изменений в хромосомах, которые могут привести к выкидышу или генетическим заболеваниям. Этот тест помогает выявить эмбрионы со сбалансированным набором хромосом, что увеличивает вероятность успешной имплантации и здоровой беременности. ПГТ-СР особенно рекомендуется парам с подтвержденными хромосомными транслокациями или другими структурными аномалиями в семейном анамнезе.