SEARCH MENU CLOSE
Centrum asistované reprodukce, Praha
Close Image
Centrum asistované reprodukce, Praha
Laboratorní metoda PGT-SR: Genetické testování strukturních chromozomových vad hero-image PGT-SR: Genetické testování strukturních chromozomových vad hero-image
Laboratorní metoda

PGT-SR: Genetické testování strukturních chromozomových vad

Preimplantační genetické testování strukturních chromozomových vad (PGT-SR) doporučujeme v případě, že je některý z partnerů nositelem chromozomálních abnormalit. 

Objednejte se na konzultaci

Co dokáže PGT-SR odhlalit?

Preimplantační genetické testování strukturních chromozomových vad (PGT-SR) je určeno všem párům, u nichž byly v genetické výbavě prokázány abnormální chromozomové přestavby, například:

  • Translokace (přesun části chromozomu na jiný).
  • Delece (absence části chromozomu).
  • Duplikace (zdvojení části chromozomu).

Jestliže se porucha u jedince neprojeví, jde o tzv. balancovanou vadu. Ta je ale patrná v pohlavních buňkách a při pokusu o rozmnožení je předávána potomkům. Výsledkem je embryo s těžkými vadami, u kterého obvykle dojde k samovolnému potracení. 

Průběh vyšetření

V rámci preimplantačního genetického testování strukturních chromozomových vad se z blastocysty (v 5. dni vývoje) odebere vzorek několika buněk, u něhož je provedena analýza DNA nejčastěji:

  • Metodou NGS (Next Generation Sequencing) detekující přebývající či chybějící chromozomy.
  • S využitím metody karyomapping umožňující detekci balancovaných vad i v případě, že je počet chromozomů v pořádku.

Geneticky normální či balancované embryo je následně přeneseno do dělohy matky, které tato metoda zvýší šance na donošení a porod zdravého dítěte.

Domluvte si první schůzku

Udělejte první krok k léčbě neplodnosti

Contact Icon
Pošlete svůj dotaz Napište nám Ozveme se do následujícího pracovního dne
Help Line Lady
nebo zavolejte koordinátorce +420 257 225 751 on-line Po-Pá 8 - 16:30 hodin
Kontaktujte nás